Pessoa Analista De Validacao Pleno - Temporário

Formação em Farmácia, Química ou Engenharia de Processo.Conhecimento de atividades de Validação em indústria farmacêutica, nas legislações pertinentes como RDC658/2022. Ter clareza sobre o Ciclo de Vida do Produto. Diferencial: Experiência com análises Estatísticas.Ter iniciativa, saber trabalhar em equipe, implementar melhorias com foco em qualidade e excelência, ter princípios de gerenciamento de atividades do setor com senso de prioridade. Facilidade em tomar decisões. Ter perfil de liderança, contribuindo para o desenvolvimento e aprendizado da equipe.Elaboração e Revisão de Protocolos e Relatórios de processo produtivo com foco em Holding Time; Acompanhamento dos processos e amostragens dos estudos de Holding Time;Elaboração de Análises de Risco;Instruir e dar suporte técnico aos analistas pl, jr e assistentes;Elaboração e avaliação de Controles de Mudança.