Pessoa Analista Desenvolvimento Farmacotecnico Pl - Turnoadministrativo - Jundiai

A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.  Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo.Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores.  Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.  Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil.  O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento.  Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes./n Ensino Superior Completo ( Farmácia) Pós Graduação Completa Sistema SAP Inglês (intermediário) Gerenciamento de projetos, escalonamento de riscos, priorização de atividades, cooperação transversal, flexibilidade./n  Farmacotécnica: Conduzir projetos sob sua responsabilidade.Suportar o estabelecimento de fórmula, processo de manufatura, embalagem e estabilidade para formas farmacêuticas como sólidos orais (comprimidos e cápsulas) e, como diferencial, soluções injetáveis.Interargir com a Pré-Formulação e Analítico. Acompanhar, escalonar e parametrizar os lotes pilotos desenvolvidos na etapa de bancada até escala industrial, atendendo as legislações vigentes.Elaborar o Relatório de Desenvolvimento e Produção, considerando a execução de Análise de Risco durante todo o desenvolvimento e ciclo de vida do produto; Parcerias: Avaliar o desenvolvimento farmacotécnico (fórmula, processo, bancadas, lotes de registro, embalagem e estabilidade) de dossiês de produto de Parceiros.Implementação Laboratório DF e Planta Piloto: Auxiliar nas documentações de procedimentos operacionais e fluxos relacionados ao desenho de implementação das áreas, bem como aquisições de equipamentos relacionados; Diferencial: Processo de Embalagem (Sólidos Orais e Injetável), área asséptica, produção de oncológicos, QbD(Quality by Design), DoE (Design of Experiments), experiência/conhecimento em Pós-Registro e Ciclo de Vida.