Job descriptionBuscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!Main responsibilitiesCoordenar a equipe em atividades relacionadas a validação/engenharia, dando apoio técnico e profissional aos analistas/engenheiros para atendimento as demandas do setor;Participar ativamente da disseminação da cultura de qualidade/engenharia, divulgando conhecimentos e contribuindo para o crescimento técnico e profissional da equipe;Realizar a gestão de pessoas, motivando e desenvolvimento a equipe, para que a mesma tenha foco em resultados, autoconhecimento e inteligência emocional;Aplicar, coordenar e revisar as atividades relacionadas ao Plano Mestre de Validação, se atualizando constantemente nas legislações nacionais, para atendimento as normas;Avaliar documentos relacionados à validação (protocolos, relatórios, análises de riscos, revisão periódica e outros), dando respaldo técnico aos analistas, para melhoria contínua e gestão do conhecimento;Acompanhar e responder em auditorias internas e externas apoiando tecnicamente o time de Qualidade, buscando ser claro e objetivo nas explicações para atendimento ao órgão regulador;Apoiar a Diretoria na elaboração do orçamento/investimento da área, através do levantamento da demandas necessárias para o setor para ter a disponibilidade orçamentária conforme a necessidade da área;Coordenar os cronogramas, metas e indicadores individuais e coletivos, acompanhando as atividades diárias, de forma a atender as metas e resultados do setor;Garantir que o Plano de Validação seja inteiramente seguido quanto as suas metodologia e estratégia de como realizar as qualificações para que as atividades da área atendam às normas, regras e racionais aplicáveis à Qualificação de equipamentos e sistemas de utilidades;Garantir o conceito de "Fazer Certo da Primeira Vez" na elaboração, execução e preenchimento da documentação de Qualificação.Requirements and skillsMínimo 6 meses na posição atual (para candidatos internos);Ensino Superior Completo em Engenharias;Sólida experiência em indústria farmacêutica em áreas como qualidade, engenharia ou produção com foco em validação/qualificação;Desejável ter Pós graduação;Habilidade para gestão de pessoas;
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