Supervisor (A) De Documentação Técnica - Qualidade

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:Superior Completo em Farmácia;Desejável Pós ou especialização na área será um diferencialInglês avançado, Espanhol intermediário será um diferencialConhecimento em normativas nacionais e internacionais que regem as Boas Práticas de Fabricação na indústria farmacêutica. Domínio nos sistemas MES PASX e ERP SAP.  Experiência na criação de LT (lista técnica) e VP (versionamentos/esgotamento) no sistema SAP e experiência no desenvolvimento de MBR/GMBR/PMBR/PVL e ESP.Conhecimento das ferramentas do sistema da Qualidade em uma indústria farmacêutica Desejável conhecimento de processos de fabricação de produtos sólidos orais, semi-sólidos e injetáveis. separação/pesagem/manipulação/envase/embalagem. Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:Supervisão e gerenciamento de atividades relacionadas a sistemas computadorizados, como foco no sistema SAP e MES PAS-X. Avaliação crítica de controle de mudanças e desvios, ações e impacto para a área, propondo melhoria contínua. Acompanhamento de auditorias regulatórias. Gerenciamento das atividades de projeto, como acompanhamento de cronograma garantindo a implementação das Instruções de Fabricação eletrônicas, de acordo com as BPFs.