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Detalhes da Vaga

Requisitos e Qualificação: Superior em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas afins. Conhecimento em Estatística. Vivência em cromatografia líquida e gasosa. Inglês técnico (leitura e escrita) Rotina de Estabilidade ou Controle Físico-Químico Documentação (elaboração, revisão, conferência de protocolos de estabilidade de medicamentos, bem como documentos da qualidade) Conhecimentos da Normas e legislações vigentes Responsabilidades e Atribuições: Elaborar os protocolos e relatórios de produtos em estudo de estabilidade; Elaborar e/ou revisar documentações referente ao setor; Seguir os Procedimentos Operacionais Padrão; Acompanhar as análises das amostras em estudo de estabilidade que são executadas pelos técnicos do setor Conferir laudos, planilhas, registros de análises, protocolos, relatórios e log books dos equipamentos. Avaliar criticamente os resultados gerados nos estudos de estabilidade, incluindo análises de tendência; Disponibilizar, controlar e monitorar os padrões utilizados nas análises para os estudos de estabilidade; Garantir que as atividades sejam executadas de acordo com as normas de segurança do trabalho e Boas Práticas de Laboratório (BPL); Preencher os relatórios periódicos dos produtos; Informações adicionais: Horário de trabalho: 07h as 17h de segunda a sexta Local: Montes Claros


Salário Nominal: A acordar

Fonte: Whatjobs_Ppc

Função de trabalho:

Requisitos

Built at: 2024-11-09T21:28:25.481Z