**Descrição**:
**Descrição**:
**Confira abaixo as principais atividades desta posição**:
Elaboração de dossiê técnico de submissão para órgão regulador, formato CTD, nacional e internacionalmente.
Conferência e revisão de documentação técnica de desenvolvimento de produtos no âmbito farmacotécnico e analítico.
Suporte ao desenvolvimento técnico da equipe e avaliação de risco regulatório.
**O que esperamos de você**:
Experiência na elaboração de dossiês de submissão, sendo o formato internacional CTD desejável (RDC 753/22, guia 24/2019).
Avaliação crítica sobre desenvolvimento e validação de métodos analíticos.
Entendimento sobre análise de riscos, estratégia regulatória e ciclo de vida de produtos farmacêuticos.
**Horário de Trabalho**:
**Idiomas**:
Inglês - Nível Fluente
**Outros requisitos**:
**Superior Completo em Farmácia ou Química**
**Desejável Pós Graduação**
**Empresa**:
Somos uma empresa brasileira, com presença internacional, que traz a inovação em seu DNA!
E isso é motivo de muito orgulho para nós.
Aqui acreditamos que a inovação e a valorização de pessoas caminham juntas.
E é a partir dessa conexão que promovemos saúde e qualidade de vida à população.
Contamos com unidades industriais, Centros de Pesquisa, Desenvolvimento & Inovação e Centro Administrativo, além de uma Força de Vendas presente em todo Brasil.
Atuamos em especialidades como Cardiologia, Dermatologia, Ginecologia, Sistema Nervoso Central e muito mais!
Quer fazer parte desse time?
Confira a oportunidade que está te esperando #vemprabiolab.
Todas as nossas vagas estão abertas para contratação de pessoas com deficiência.
Se você é um(a) profissional com deficiência e possui alguma necessidade específica, por favor, nos conte para que possamos te atender da melhor forma.